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Historia y Antecedentes del Proyecto Genoma Humano

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Proyecto Genoma Humano Antecedentes al proyecto genoma humano Los estudios previos (1.953-1.990) Hay etapas en el desarrollo de las ciencias en que los conocimientos avanzan tan rápidamente que modifican nuestra manera de comprender el mundo y es el caso de las investigaciones que preceden al PGH. 1953- James Watson y Francis Crick describen la estructura del ADN como una doble hélice ( Premio Nobel en 1962). Este descubrimiento permitió explicar el modo en que se hereda el material genético y como los genes gobiernan la función celular.  1956- Jo Hin Tjo y Albert Livan demuestran que el número de cromosomas humanos es de 46, distribuidos en 23 pares. 1961- Marmur y Doty describen fenómeno de renaturalización del ADN, confirmando el descubrimiento de Watson y Crick y estableciendo la posibilidad de hibridación entre cadenas simples de ADN complementarias. Al separar las cadenas, cada una de ellas reconstruye la complementaria, esto

Cómo regenerar partes del cuerpo

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¿Cuál es la gran idea? La pérdida de una extremidad humana es una tragedia. Sabemos que una vez que se han ido, los brazos y las piernas de los mamíferos ya no se pueden restaurar. Pero si se corta la pierna a una salamandra  o la cola  v olverá a aparecer en pocas semanas. El enigma de la regeneración de órganos de anfibios ha desconcertado a los científicos desde que se registró por primera vez por Aristóteles, alcanzando sus cotas más extrañas y más científicamente aceptadas en los 1700s, cuando Voltaire decapitó un caracol para ver si la cabeza se volvía a crecer. (Lo hizo).  Ahora, una nueva generación de buscadores de longevidad de asilo espera aplicar el poder de los anfibios como la salamandra, el axlotl , y el gusano a la medicina humana. Sonia Arrison, analista política y autor de 100 Plus , cree que la ingeniería de tejidos va a revolucionar el tratamiento de las enfermedades crónicas: "En el futuro, si tuviéramos la capacidad de hacer crecer

La Embriología de ayer hasta hoy

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Embriología Esta es la historia a partir desde el momento en que ocurre el proceso de la  fecundación, pasando por una múltiple división de células, hasta el momento en que nace un ser humano o un ser vivo, que tiene la característica principal de constituirse a partir de un sólo cigoto, hasta diversidad de tejidos interconectados con caracterìsticas de ser, diferentes unos de otros, porque desde un principio tendrán tareas diferentes. La embriología es la rama de la biología ocupada de estudiar la morfogénesis y de como ocurre el desarrollo embrionario desde la gametogénesis hasta la formación adulta de los seres vivos. La formación y el desarrollo de un embrión es conocido como embriogénesis. El desarrollo de un embrión se inicia con la fecundación, que origina la formación del cigoto. Cuando finaliza este proceso, durante el cual se generan todas las principales estructuras y órganos de la criatura, el embrión pasa a llamarse feto.                                    

Las tres hipótesis de duplicación del ADN

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Mecanismo de duplicación del ADN La replicación es el proceso bioquímico que permite la duplicación de ADN. para que ocurra, se requiere que la doble hélice se abra, de manera que se muestre la secuencia de bases. Tres hipótesis distintas de propusieron para explicar el mecanismo de replicación del ADN originadas por Watson y Crick: * La Hipótesis conservativa . propone que cada hebra de la molécula de ADN original (parental) sirve de molde para sintetizar una hebra hija complementaria. Después que las dos hebras hijas se han sintetizado, estas se unen entre si y forman la nueva molécula de doble hélice, y se guarda la original. * La Hipótesis Dispersiva . propone que cada cadena de la molécula de ADN se duplica en forma mixta, y al final las hebras resultantes son una mezcla de fragmentos resultantes de la molécula de ADN y nuevos fragmentos que se sintetizaron en el proceso. * La Hipótesis Semiconservativa . propone que cada hebra de la molécula paren

Medio siglo del "secreto de la vida" Watson Y Crick

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Crick y Watson gritaron "eureka" hace medio siglo. Hace 50 años, el 28 de febrero de 1953, Francis Crick entró en un pub (bar) de Cambridge, en el Reino Unido, para hacer un anuncio que muchos hacen ebrios y que pocos logran articular cuando están sobrios: "Hemos encontrado el secreto de la vida", dijo. La doble hélice del ADN. O al menos eso fue lo que contó su colaborador y posterior ganador del premio Nobel compartido, James Watson, tiempo después. Watson y Crick habían encontrado algo que ponía a la humanidad más cerca de una respuesta a la eterna pregunta de cómo es posible la vida: la famosa estructura de "doble hélice" del ácido desoxirribonucleico, más conocido como ADN, un misterio que le había quitado el sueño a los científicos por décadas, con o sin tragos encima. Receta simple Según Carlos Valenzuela, profesor de Genética Humana de la Universidad de Chile, Crick y Watson encontraron el modelo físico de lo que ya había descub

Filogenia

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Resumen: El estudio de las relaciones que pueden existir entre los organismos, ha sido objeto de interes, por parte de cientificos evolucionistas, dichas relaciones de similitud y diferencias se han establecido mediante comparaciones a traves de distintas tecnicas y procedimientos. A pesar de que existe una gran diversidad de organismos en la naturaleza con caracteristicas diferentes, pueden encontrarse muchos aspectos comunes entre ellos, por ejemplo, el oxigeno, el hidrogeno y el carbono son elementos quimicos presentes en la totalidad de los seres vivos, asi como tambien lo son cuatro tipos de macromoleculas como proteinas, carbohidratos, lipidos y acidos grasos.(V) Indice 1. Introducción 2. Marco Teórico 3. Conclusiones 4. Bibliografía 1. Introducción El estudio de las relaciones que pueden existir entre los organismos, ha sido objeto de interés, por parte de científicos evolucionistas, dichas relaciones de similitud y diferencias se han establecido mediante compar

BioTec Virus

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El Mundo | Encuentran 8 tipos de virus que causan cáncer de cuello de útero El hallazgo servirá para la realización de vacunas, ya que en el 90 por ciento de los casos estos virus son los responsables de la enfermedad. Según un estudio, realizado en el Instituto Catalán de Oncología en Barcelona, España, son ocho los tipos de virus del papiloma humano (VPH) que causan cáncer en el cuello del útero. Este trabajo fue uno de los mayores esfuerzos que se hizo para averiguar qué tipos de virus han prevalecido en el mundo durante los últimos 60 años. Para esto reunieron muestras de tumores de cáncer de cuello de útero que fueron guardados en archivos de anatomía patológica de 38 países. Todas las muestras fueron estudiadas en España con técnicas de biología molecular, que permitieron identificar qué tipo de virus del papiloma humano estaba involucrado. Así pudieron descifrar cuáles eran los tipos más frecuentes que se habían registrados en el último tiempo. Con el estudio